[VIDEO] Prof.dr. Maria Puiu: România la coada Europei privind screeningul neonatal. Avem doar două boli rare incluse în program

februarie 28

09:30
2022


de Alexandra Mănăilă
Timp citire articol: 3 minut(e)

Dacă în ceea ce privește accesul românilor la testarea genetică s-au făcut câțiva pași în România, în ceea ce privește screeningul neonatal al bolilor rare mai sunt multe de făcut. Prof. univ. dr. Maria Puiu, medic primar genetică medicală şi medic primar pediatru, cadru didactic la UMF Timișoara , vicepreşedintele Alianţei Naţionale a Bolilor Rare din România, a…