Metamizolul, risc de leziuni hepatice induse medicamentos

Deţinătorii autorizaţiilor de punere pe piaţă (DAPP) pentru medicamentele care conţin metamizol, de comun acord cu Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi cu Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) informează că au fost raportate cazuri de leziuni hepatice induse medicamentos (druginduced liver injury – DILI), asociate cu administrarea de metamizol.

EMA şi ANMDMR le comunică profesioniştilor din domeniul medical să instruiască pacienţii cu privire la următoarele aspecte:

• 
  cum să recunoască simptomele precoce sugestive pentru leziuni hepatice induse medicamentos
• 
  să oprească utilizarea de metamizol în cazul apariţiei acestor simptome şi să solicite asistenţă medicală pentru evaluarea şi monitorizarea funcţiei…