[ad_1]
Fenilcetonuria este o afectiune genetica rara care determina acumularea in organism a aminoacidului fenilalanina. Aflati mai multe despre fenilcetonurie din materialul urmator.
Cuprins:
- Ce este fenilcetonuria?
- Simptome
- Cauze si factori de risc
- Diagnostic
- Cum se trateaza?
- Complicatii
- Prevenire
- Viata cu fenilcetonurie
Ce este fenilcetonuria?
Fenilcetonuria (PKU) este o afectiune rara mostenita care face ca in organism sa se acumuleze un aminoacid numit fenilalanina. PKU este cauzata de o mutatie aparuta in gena care ajuta la crearea enzimei necesare pentru descompunerea fenilalaninei.
Fara enzima necesara procesarii fenilalaninei, se poate dezvolta in organism o acumulare periculoasa atunci cand o persoana cu fenilcetonurie consuma alimente care contin proteine sau mananca aspartam, un indulcitor artificial. Acest lucru poate…
Citește aici tot articolul
[ad_2]
Articol publicat pe: sfaturimedicale.ro
Autor: