
Marea Britanie anunță începerea celui mai vast studiu la nivel mondial, care vizează o mai bună detectare şi tratare a bolilor genetice rare.
Un program de cercetare medicală fără precedent, ce vizează o mai bună detectare şi tratare a bolilor genetice şi în cadrul căruia genomurile a 10.000 de bebeluşi vor fi secvenţiate începând cu sfârşitul anului viitor, a fost anunţat…
Citește aici tot articolul
Articol publicat pe: 360medical.ro
Autor: Beatrice Popa
