Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat retragerea autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care conțin clorhidrat de amfepramonă, indicate în tratamentul pacienţilor cu obezitate.
Anunțul a fost făcut la peste un an după ce agenția a demarat o evaluare a acestor medicamente, la solicitarea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor…
Citește aici tot articolul
Articol publicat pe: 360medical.ro
Autor: Sorin Melenciuc
