Un nou studiu arată că o variaţie genetică comună este responsabilă pentru infecţia asimptomatică cu SARS-CoV-2
De când a început pandemia de COVID-19, unele persoane s-au infectat cu virusul SARS-CoV-2, dar fără să manifeste simptome. Această formă de infecție asimptomatică a creat o serie de întrebări și incertitudini în rândul cercetătorilor. Cu toate acestea, un nou studiu publicat de revista Nature aduce noi insights în acest domeniu și indică faptul că o variaţie genetică comună ar fi responsabilă pentru infecția asimptomatică.
Descoperirea studiului
Cercetarea, coordonată în SUA de Universitatea din Carolina de Nord, s-a axat pe un grup de gene denumite antigeni leucocitari umani (HLA), care sunt fundamentale pentru răspunsul imunitar și care variază mult de la o persoană la alta. Aceste gene codifică proteine folosite de sistemul imunitar pentru a identifica celulele sănătoase și a le diferenţia de cele infectate cu bacterii și virusuri.
Potrivit studiului, persoanele care au prezentat varianta genetică HLA-B*15:01, care există în aproximativ 10% din populaţie, au avut șanse mai mari de a rămâne asimptomatice după infectarea cu SARS-CoV-2.
Relevanța descoperirii
Această descoperire este deosebit de importantă deoarece poate contribui la înțelegerea mai profundă a modului în care organismul uman răspunde la infecția cu SARS-CoV-2 și poate deschide noi perspective în dezvoltarea de terapii și vaccinuri eficiente.
De asemenea, identificarea acestei variații genetice poate fi utilizată în procesul de triaj al persoanelor vulnerabile. Dacă știm că o persoană are această variantă genetică, putem lua măsuri de prevenție mai eficiente pentru a evita răspândirea virusului și pentru a-i proteja pe cei cu risc crescut de complicații.
Perspective viitoare
Rezultatele acestui studiu deschid drumul pentru viitoare cercetări care să identifice alte variante genetice asociate cu infecția asimptomatică sau cu forma severă a bolii. Înțelegerea complexității genetice poate fi cheia în dezvoltarea unor strategii de gestionare și combatere a virusului cu efecte pozitive asupra sănătății publice globale.
Concluzie
În final, studiul recent publicat în revista Nature aduce noi informații cu privire la infecția asimptomatică cu SARS-CoV-2 și relevanța geneticii în acest context. Descoperirea faptului că varianta genetică HLA-B*15:01 poate influența probabilitatea dezvoltării unor simptome poate avea un impact semnificativ în domeniul sănătății. Este important ca cercetările să continue și să aducă lumina asupra altor factori genetici care pot influența răspunsul organismului uman la acest virus. Această cunoaștere poate contribui la dezvoltarea de strategii de prevenție și tratament, care să țină cont de specificul genetic al fiecărei persoane și să ducă la reducerea îmbolnăvirilor și a complicațiilor asociate cu COVID-19.