
[ad_1]

Oamenii de știință fac noi progrese în cercetarea unei tulburări genetice rare, sindromul Ehlers-Danlos (SED/EDS) – boala corpului îndoit – care determină organismul să producă țesut conjunctiv defect și duce la simptome debilitante de hipermobilitate, instabilitate articulară și fragilitate a pielii.
Sindromul Ehlers-Danlos este o boală genetică rară și cuprinde un grup…
Citește aici tot articolul
[ad_2]
Articol publicat pe: 360medical.ro
Autor: Beatrice Popa