Agențiea Europeană a Medicamentului a recomandat acordarea unei autorizații condiționate de punere pe piața UE a medicamentului Tecvayli (teclistamab) pentru tratamentul pacienților adulți cu mielom multiplu recidivat și refractar, care au primit cel puțin trei terapii anterioare, inclusiv un agent imunomodulator, un inhibitor de proteazom și un anticorp anti-CD38, și al căror cancer s-a…
Citește aici tot articolul
Articol publicat pe: 360medical.ro
Autor: Beatrice Popa
