Când vine vorba de boli genetice neurologice și neuromusculare, depistarea precoce este cheia pentru a obține tratamentul potrivit. Testul ADN realizat de Garvan Institute of Medical Research din Sydney ar putea fi de ajutor în acest proces.
Descoperirea ar putea revoluționa pentru totdeauna modul în care sunt diagnosticate bolile genetice, ușurând viața pacienților și oferind opțiuni mai bune de tratament.
„Am diagnosticat corect toți pacienții cu afecțiuni care erau deja cunoscute, inclusiv boala Huntington, sindromul X fragil, ataxii cerebeloase ereditare, distrofii miotonice, epilepsii mioclonice, boli ale neuronilor motori și multe altele”, a spus dr. Ira Deveson, de la Garvan, potrivit Interesting Engineering.
Cercetările ulterioare arată că testul…
Citește aici tot articolul
Articol publicat pe: www.descopera.ro
Autor: Ștefan Trepăduș
